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当医生开药时,大多数人最不考虑的是这种药物可能危害他们的健康。不幸的是,经常有缺陷的药物进入货架并进入消费者手中。尽管有严格的监管,食品和药物管理局 FDA 批准药物后才允许其上市,但不安全的药物仍然会通过其审批 工艺 因为快捷方式或错误。
错误可能发生的原因可能是制药公司未能向 FDA 披露风险。当 FDA 批准的药物用于治疗与制药商向消费者销售的疾病不同的疾病时,也可能发生伤害。如果您或您所爱的人在服用有缺陷的药物后受伤,请联系 Goshen 危险药物律师安排 咨询. 在初次见面时, 技能的 人身伤害 律师 Bert McDowell 伤害法律律师事务所可以审查你的案件情况,并确定你是否拥有可行的法律 要求. 无论何时你准备好开始, 让伯特上场吧!
处方药或非处方药可能有害或有缺陷的原因有很多。经验丰富的 Goshen 危险药物 律师 可以审查一个人受伤的原因,以帮助确定属于哪一类 要求 会摔倒。
设计缺陷发生在药物研发的第一阶段,即药物蓝图出现缺陷,导致药物对消费者而言不安全。设计缺陷通常会影响制造商使用该设计生产的所有药物。
制造缺陷发生在药品的生产阶段,而不是设计阶段。这些缺陷通常发生在生产特定批次药品时出现问题,而生产商在质量控制检查中未能发现缺陷。制造缺陷通常只会影响特定类型的药品。
如果制药公司未能向消费者提供服用药物的所有潜在副作用和风险的全面清单,导致消费者受伤,则属于未警告行为。如果制造商未能提供足够的用药说明,导致消费者受伤或患病,药品也可能属于此类。
在缺陷产品索赔(包括危险药物案件)中,需要注意的关键时间线。首先是 诉讼时效. 申请人必须在伤害发生后三年内提起民事诉讼。
然而,也有一项时效法可能会影响产品 责任 索赔。当索赔人提起诉讼时 赔偿,他们必须同时满足两个截止日期。根据 康涅狄格州一般法规 § 52-577a,诉讼时效从制造商或销售商交付药品之日起开始。
戈申的一位勤勉的缺陷药物律师可以处理所有的法律文件,并确保 要求 在适当的时间范围内提交。
药品制造商和制药公司每年通过销售药品给消费者带来数十亿美元的收入。如果他们没有进行充分的测试或存在其他缺陷导致您受到伤害,他们必须全额赔偿您的损失。 赔偿.
然而,这类案件很有挑战性,很难独自处理。经验丰富的法律专业人士可以帮助您处理整个法律问题 工艺. 伸出 向知识渊博的戈申危险药物律师 伯特·麦克道尔伤害法 详细了解你的案件情况。