Bel op elk gewenst moment
(203) 690-1030
(203) 690-1030
(203) 690-1030
Wanneer een arts medicijnen voorschrijft, is het laatste waar de meeste mensen aan denken dat ze schadelijk kunnen zijn voor hun gezondheid. Helaas komen er maar al te vaak defecte medicijnen in de winkels en bij de consument terecht. Hoewel er strenge regelgeving is en de Food and Drug Administration (FDA) medicijnen goedkeurt voordat ze op de markt mogen, glippen er door onveilige procedures of fouten toch nog steeds onveilige medicijnen door het goedkeuringsproces.
Fouten kunnen voorkomen doordat een farmaceutisch bedrijf risico's niet aan de FDA meldt. Letsel kan ook ontstaan wanneer de FDA een medicijn goedkeurt voor een andere aandoening dan waarvoor de fabrikant het aan consumenten verkoopt. Als u of een dierbare letsel heeft opgelopen na het gebruik van een defect medicijn, neem dan contact op met een advocaat gespecialiseerd in gevaarlijke medicijnen in Cromwell voor een consult. Tijdens een eerste gesprek kan een ervaren letselschadeadvocaat van Bert McDowell Injury Law de omstandigheden van uw zaak beoordelen en vaststellen of u een kansrijke juridische claim heeft. Neem contact op met Bert wanneer u er klaar voor bent !
Er zijn diverse redenen waarom een receptplichtig of vrij verkrijgbaar medicijn schadelijk of defect kan zijn. Een ervaren advocaat gespecialiseerd in gevaarlijke geneesmiddelen in Cromwell kan de oorzaak van iemands letsel onderzoeken om te bepalen onder welke categorie een claim valt.
Een ontwerpfout treedt op in de eerste fase van de medicijncreatie wanneer een fout in de blauwdruk van het medicijn het onredelijk onveilig maakt voor consumenten. Een ontwerpfout zal doorgaans alle medicijnen beïnvloeden die de fabrikant produceert met behulp van dat ontwerp.
Een fabricagefout treedt op tijdens de productiefase van het medicijn in plaats van tijdens het ontwerp. Deze fouten ontstaan vaak wanneer er een probleem is tijdens de productie van een bepaalde batch medicijnen en de producent het defect niet opmerkt tijdens kwaliteitscontroles. Een fabricagefout heeft doorgaans alleen invloed op een specifieke cluster medicijnen.
Als een farmaceutisch bedrijf consumenten geen uitgebreide lijst geeft van alle mogelijke bijwerkingen en risico's van het innemen van een medicijn en ze raken gewond, valt het in de categorie 'niet waarschuwen'. Een medicijn kan ook in deze categorie vallen als de fabrikant geen adequate instructies geeft voor het innemen van het medicijn en een consument gewond raakt of ziek wordt.
Bij claims wegens productdefecten, waaronder gevallen van gevaarlijke geneesmiddelen, zijn er belangrijke termijnen waarmee rekening moet worden gehouden. De eerste is de verjaringstermijn . De eiser moet binnen drie jaar na het ontstaan van de schade een civiele procedure starten.
Er bestaat echter ook een verjaringstermijn die van invloed kan zijn op productaansprakelijkheidsclaims . Wanneer de eiser een schadevergoeding eist , moet hij aan beide termijnen voldoen. Volgens de Connecticut General Statutes § 52-577a begint de verjaringstermijn op de datum waarop de fabrikant of verkoper het geneesmiddel niet meer levert.
Een toegewijde advocaat gespecialiseerd in gebrekkige medicijnen in Cromwell kan alle juridische documentatie afhandelen en ervoor zorgen dat een claim binnen de juiste termijn wordt ingediend.
Geneesmiddelenfabrikanten en farmaceutische bedrijven verdienen jaarlijks miljarden dollars met de medicijnen die ze op de markt brengen en aan consumenten verkopen. Wanneer ze onvoldoende testen uitvoeren of een ander defect ertoe leidt dat u letsel oploopt, moeten ze de volledige omvang van uw schade vergoeden.
Deze zaken zijn echter complex en lastig om zelfstandig af te handelen. Een ervaren jurist kan u helpen bij het doorlopen van het gehele juridische proces . Neem contact op met een deskundige advocaat gespecialiseerd in drugsdelicten in Cromwell bij Bert McDowell Injury Law om de details van uw zaak te bespreken.