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Cuando un médico receta un medicamento, lo último que la mayoría de la gente piensa es que podría ser perjudicial para su salud. Desafortunadamente, con demasiada frecuencia, hay medicamentos defectuosos que llegan a las tiendas y a manos de los consumidores. A pesar de la estricta regulación y de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprueba los medicamentos antes de su comercialización, algunos fármacos inseguros logran sortear el proceso de aprobación debido a atajos o errores.
Pueden ocurrir errores si una compañía farmacéutica no informa a la FDA sobre los riesgos. También pueden producirse lesiones cuando la FDA aprueba un medicamento para una enfermedad distinta a aquella que el fabricante comercializa. Si usted o un ser querido sufrió lesiones tras tomar un medicamento defectuoso, contacte con un abogado especializado en medicamentos peligrosos en Stratford para programar una consulta . Durante la primera reunión, un abogado experto en lesiones personales de Bert McDowell Injury Law revisará las circunstancias de su caso y determinará si tiene un caso viable . ¡Cuando esté listo para comenzar, contacte con Bert!
Existen diversas razones por las que un medicamento recetado o de venta libre podría ser nocivo o defectuoso. Un experto en drogas peligrosas de Stratford abogado Podría revisar la causa de la lesión de una persona para ayudar a determinar bajo qué categoría se encuentra. reclamo. caerá.
Un defecto de diseño ocurre en la primera etapa de creación de un medicamento cuando un defecto en el diseño del medicamento lo hace excesivamente inseguro para los consumidores. Un defecto de diseño generalmente afecta a todos los medicamentos que el fabricante produce utilizando ese diseño.
Un defecto de fabricación se produce durante la fase de producción del medicamento, no durante el diseño. Estos fallos suelen ocurrir cuando hay un problema durante la producción de un lote determinado de medicamentos y el fabricante no detecta el defecto durante los controles de calidad. Un defecto de fabricación normalmente solo afecta a un grupo específico de medicamentos.
Si una empresa farmacéutica no proporciona a los consumidores una lista completa de todos los posibles efectos secundarios y riesgos de tomar un medicamento y estos sufren lesiones, se trata de una categoría de falta de advertencia. Un medicamento también podría caer en esta categoría si el fabricante no proporciona instrucciones adecuadas para tomarlo y un consumidor sufre lesiones o enfermedades.
En las reclamaciones por productos defectuosos, incluidos los casos de medicamentos peligrosos, existen plazos cruciales que deben tenerse en cuenta. El primero es el plazo de prescripción . El demandante debe interponer una demanda civil dentro de los tres años posteriores a las lesiones.
Sin embargo, también existe un plazo de prescripción que podría afectar las reclamaciones por responsabilidad del producto . Cuando el demandante presenta una demanda por daños y perjuicios , debe cumplir con ambos plazos. Según el artículo 52-577a de los Estatutos Generales de Connecticut , el plazo de prescripción comienza a contar a partir de la fecha en que el fabricante o vendedor se deshace del medicamento.
Un abogado diligente especializado en medicamentos defectuosos en Stratford podría manejar toda la documentación legal y garantizar un reclamo. se presente dentro del plazo correspondiente.
Los fabricantes de medicamentos y las compañías farmacéuticas obtienen miles de millones de dólares cada año por los fármacos que comercializan y venden a los consumidores. Cuando no realizan las pruebas adecuadas o algún otro defecto le causa lesiones, deben indemnizarle por la totalidad de los daños sufridos.
Sin embargo, este tipo de casos son complejos y difíciles de manejar por cuenta propia. Un abogado con experiencia podría ayudarle a navegar por todo el proceso legal . Póngase en contacto con un abogado especializado en casos de drogas peligrosas en Stratford, de Bert McDowell Injury Law, para analizar los detalles de su caso.